Análise Clínicas - Análise de Produtos - Prólab Biotecnologia

Controle de Qualidade em Farmácia de Manipulação

As farmácias magistrais devem obedecer as regras para garantir maior segurança, qualidade e eficácia das fórmulas manipuladas

Realize o controle de qualidade em Farmácia de Manipulação e garanta uma maior segurança, qualidade e eficácia das fórmulas manipuladas. A Anvisa editou a resolução RDC nº 87, com Regulamento Técnico sobre Boas Práticas de Manipulação de Medicamentos para Uso Humano em Farmácias. A RDC fixa os requisitos mínimos para manipulação de medicamentos, abrangendo questões relacionadas a instalações, equipamentos, recursos humanos, aquisição e controle de qualidade da matéria-prima. Traz ainda as exigências para armazenamento, avaliação farmacêutica da prescrição, fracionamento, conservação, transporte, dispensação das formulações e atenção farmacêutica aos usuários. As farmácias foram classificadas em seis grupos, de acordo com a área de atuação e a natureza dos insumos, que abrangem desde manipulação de medicamentos homeopáticos até hormônios e medicamentos de uso controlado. Para cada grupo, a Anvisa fixou regras específicas de Boas Práticas de Manipulação.   Para cumprimento às exigências das Resoluções RDC 67/2007 e RDC 87/2008, o PróLab realiza os diversos serviços: TIPOS DE ANÁLISES e PRODUTOS: Microbiológicas: Bases Galênicas Fitoterápicos Matrizes Homeopáticas Glóbulos Inertes Excipientes Água Potável Água Purificada (deionizada, destilada, desmineralizada e osmose reversa) Físico-Químicas: Água Purificada Água Potável Teor Alcoólico em Matrizes Metais pesados em Alcool Etílico Teor de Matéria Prima pH Solubilidade em Matéria Prima Análises em Cápsulas Teor e Uniformidade (cápsulas Análise de Água



Resolução RDC nº 87, de 21 de novembro de 2008
Resolução: Regulamento Técnico sobre Boas Práticas de Manipulação de Medicamentos para Uso Humano em Farmácias.
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