Shelf Life e a Conformidade com a RDC 843/2024: Um Guia Completo para Empresas de Suplementos Alimentares

Com a entrada em vigor da RDC 843/2024 e IN 281/2024, a definição precisa do shelf life passou a ser uma obrigação regulatória para todas as empresas de suplementos alimentares no Brasil. Esses estudos não são apenas uma formalidade, mas um requisito essencial para garantir a segurança alimentar e a integridade dos produtos ao longo de sua vida útil.

O que a RDC 843/2024 Exige?

A nova regulamentação da ANVISA exige que as empresas apresentem estudos de estabilidade que comprovem a durabilidade e a qualidade dos suplementos alimentares até o fim do prazo de validade. Isso inclui:

1. Testes Físico-Químicos: Para avaliar a integridade dos ingredientes ativos e a preservação das características sensoriais do produto.
2. Análises Microbiológicas: Para garantir que o suplemento esteja livre de contaminações ao longo de sua vida útil.
3. Relatórios de Estabilidade: Esses relatórios são fundamentais para garantir que os produtos estejam em conformidade com as normas sanitárias.

Impacto no Mercado

Com a RDC 843/2024, as empresas que não realizam os devidos estudos de estabilidade correm o risco de terem seus produtos retirados do mercado. Além de proteger os consumidores, essa exigência visa aumentar a confiança no setor de suplementos, evitando recalls e outros problemas legais.

Como a PróLab Pode Atuar

A PróLab oferece um serviço completo de estudos de shelf life para garantir que seus suplementos atendam às exigências da ANVISA. Nosso trabalho inclui:

1. Testes de Estabilidade Completos: Simulamos diferentes condições de armazenamento para garantir a durabilidade do seu produto.
2. Relatórios Detalhados: Preparamos relatórios de estabilidade que atendem aos padrões exigidos pela legislação brasileira.
3. Consultoria Especializada: Oferecemos suporte contínuo para adequar seus processos de produção e garantir que seus produtos estejam sempre em conformidade com as normas regulatórias.